• INFORMACIÓN BÁSICA
  • Créditos ECTS: 60
  • Plazas disponibles: 40
  • Duración de los estudios: Enero 2017 – Diciembre 2017
  • Comienzo del curso: Enero 2017
  • TITULACIONES REQUERIDAS
  • Graduados, Licenciados o Diplomados universitarios en disciplinas relacionadas con las Ciencias de la Salud: Medicina, Farmacia, Enfermería, Biología, Biomedicina, etc.
  • La admisión de alumnos que no estén en posesión de estas titulaciones preferentes quedará a criterio de la Comisión Académica.
  • OTROS REQUISITOS
  • El alumno deberá disponer de un ordenador personal con conexión a Internet (ADSL o superior).
  • No es requisito indispensable el disponer del software utilizado durante el desarrollo del Máster. Aquellos alumnos que no cuenten con los programas requeridos podrán hacer uso de los mismos mediante conexión al servidor de aplicaciones del Máster; para ello deberán disponer de posibilidad de conexión a un escritorio remoto (la cual proporcionan, entre otros, los sistemas operativos Windows Vista/7/8). Además, los alumnos podrán realizar prácticas sobre su utilización durante las jornadas de carácter presencial previstas al efecto.
  • El alumno deberá dominar el idioma inglés a nivel de lectura y estudio.

Los estudios para obtener el título de Máster en Seguridad de Medicamentos: Farmacovigilancia y Estudios Post-Autorización constan de 11 módulos impartidos a distancia y una estancia de una semana en el Centro Andaluz de Farmacovigilancia, de carácter voluntario.

Los módulos se realizarán a distancia según el calendario descrito en el cronograma, por medio de la plataforma de enseñanza virtual Blackboard Learning System, sobre la que se desarrollará el seguimiento y tutorización.

La evaluación estará basada en los contenidos teóricos y en la resolución de casos o ejercicios prácticos propuestos durante el curso.

 

CRONOGRAMA
Créditos Totales Módulo Periodo de trabajo y tutorías
4 Diseño y Gestión de Datos 09.01.17 - 05.02.17
6 Métodos Estadísticos 06.02.17 - 19.03.17
4 Recursos bibliográficos e informáticos en FV y FE 20.03.17 - 09.04.17
4 Introducción a la FV. Documentación sobre aspectos legislativos y de procedimientos de calidad 10.04.17 - 07.05.17
4 Estudios de Medicamentos en desarrollo 08.05.17 - 28.05.17
7 EPA seguridad 29.05.17 - 09.07.17
4 EPA de utilización 10.07.17 - 30.07.17
3 Farmacoeconomía 04.09.17 - 24.09.17
4 Métodos para la síntesis de la  información sobre Medicamentos 25.09.17 - 15.10.17
8 Análisis e interpretación de EPA 16.10.17 - 12.11.17
12 Trabajo Fin de Master 13.11.17 - 24.12.17
  Semana presencial  
  Evaluación final  



Departamento de Farmacología, Pediatría y Radiología - Universidad de Sevilla  :::  Centro Andaluz de Farmacovigilancia