Los estudios para obtener el título de Máster en Seguridad de Medicamentos: Farmacovigilancia y Estudios Post-Autorización constan de 11 módulos impartidos a distancia y una estancia de una semana en el Centro Andaluz de Farmacovigilancia, de carácter voluntario.
Los módulos se realizarán a distancia según el calendario descrito en el cronograma, por medio de la plataforma de enseñanza virtual Blackboard Learning System, sobre la que se desarrollará el seguimiento y tutorización.
La evaluación estará basada en los contenidos teóricos y en la resolución de casos o ejercicios prácticos propuestos durante el curso.
CRONOGRAMA | ||
Créditos Totales | Módulo | Periodo de trabajo y tutorías |
4 | Diseño y Gestión de Datos | 09.01.17 - 05.02.17 |
6 | Métodos Estadísticos | 06.02.17 - 19.03.17 |
4 | Recursos bibliográficos e informáticos en FV y FE | 20.03.17 - 09.04.17 |
4 | Introducción a la FV. Documentación sobre aspectos legislativos y de procedimientos de calidad | 10.04.17 - 07.05.17 |
4 | Estudios de Medicamentos en desarrollo | 08.05.17 - 28.05.17 |
7 | EPA seguridad | 29.05.17 - 09.07.17 |
4 | EPA de utilización | 10.07.17 - 30.07.17 |
3 | Farmacoeconomía | 04.09.17 - 24.09.17 |
4 | Métodos para la síntesis de la información sobre Medicamentos | 25.09.17 - 15.10.17 |
8 | Análisis e interpretación de EPA | 16.10.17 - 12.11.17 |
12 | Trabajo Fin de Master | 13.11.17 - 24.12.17 |
Semana presencial | ||
Evaluación final |
Departamento de Farmacología, Pediatría y Radiología - Universidad de Sevilla ::: Centro Andaluz de Farmacovigilancia